该研究是一项前瞻性、随机、开放标签、平行组研究。研究入选40例纽约心脏协会（NYHA）心功能分级Ⅱ~Ⅲ级的症状稳定的心力衰竭患者，按照1:1比例随机将其分为缬沙坦组（n=20）与依那普利组（n=20），在经历2周的洗脱期后，分别接受缬沙坦或依那普利治疗12周。缬沙坦及依那普利的起始剂量分别为40 mg和5 mg，根据收缩压情况（>90 mm Hg）可将其分别滴定至最大剂量160 mg和20 mg。采用血流介导的血管扩张（FMD）评估其内皮功能，根据MDRD公式计算GFR，以尿白蛋白肌酐比值（ACR）评估蛋白尿情况。采用Student t检验比较组间差异，P<0.05则认为有显著统计学意义。